Fakomatozės – tai genetiškai nulemtų multisisteminių ligų, kurioms būdingi odos, akių ir centrinės nervų sistemos bei kitų organų sistemų pažeidimai, grupė. Daugeliui fakomatozių būdingi specifiniai odos pokyčiai, kurių teisingas įvertinimas apžiūros metu gali daug prisidėti prie tikslios diagnozės nustatymo. Šio straipsnio tikslas – apžvelgti dažniausiai klinikinėje praktikoje pasitaikančias fakomatozes: 1 tipo neurofibromatozę, tuberozinės sklerozės kompleksą, Sturge’o–Weberio sindromą ir ataksiją-telangiektaziją. Straipsnyje aptariama šių ligų epidemiologija, etiologija, naujausi diagnostiniai kriterijai ir klinikiniai požymiai, ypatingą dėmesį skiriant dermatologinėms jų išraiškoms
Šis darbas apsaugotas Creative Commons priskyrimo 4.0 viešąja licencija.