Kraujo krešumo sistemos pokyčiai sergant paveldimąja plaučių emfizema
-
Vytis Bajoriūnas
Romaldas Rubikas
Paulius Gradauskas
Diana Samiatina
Algirdas Vilčinskas
Leonas Jasulaitis
Publikuota 2005-01-01
https://doi.org/10.15388/LietChirur.2005.1.2330
PDF

Kaip cituoti

1.
Bajoriūnas V, Rubikas R, Gradauskas P, Samiatina D, Vilčinskas A, Jasulaitis L. Kraujo krešumo sistemos pokyčiai sergant paveldimąja plaučių emfizema. LS [Prieiga per internetą]. 2005 m.sausio1 d. [žiūrėta 2021 m.birželio22 d.];3(1):0-. Adresas: https://www.zurnalai.vu.lt/lietuvos-chirurgija/article/view/2330

Santrauka

Vytis Bajoriūnas, Romaldas Rubikas, Paulius Gradauskas, Diana Samiatina, Algirdas Vilčinskas, Leonas Jasulaitis
Kauno medicinos universiteto
Torakalinės chirurgijos klinika,
Eivenių g. 2, LT-50009 Kaunas
El paštas: vbajoriunas@yahoo.de, torchir@takas.lt

Įvadas

Pateikiami penkių gydytų pacientų ligos istorijų duomenys, aprašoma kraujo krešumo sistemos patologija sergant paveldima plaučių emfizema.

Ligoniai ir metodai

2000–2003 metais Torakalinės chirurgijos klinikoje gydyti penki vienos giminės nariai, sirgę spontaninio pneumotorakso komplikuota plaučių emfizema. Įgimta plaučių emfizema šeimoje sirgo ir šiuo metu serga 12 žmonių. Visi ligoniai buvo operuoti. Atliktos torakotomijos, rezekuota pažeista plaučio dalis, atlikta dalinė arba visiškoji pleurektomija, drenuota pleuros ertmė.

Rezultatai

Pooperaciniu laikotarpiu visiems ligoniams padidėjo kraujavimas į pleuros ertmę. Netekto kraujo tūris buvo papildomas hemotransfuzija, šviežiai šaldytos plazmos infuzijomis. Dėl kraujavimo į pleuros ertmę ar susidariusio hemotorakso buvo atliktos trys retorakotomijos. Pakartotinių operacijų metu buvo rastas įvairaus dydžio hemotoraksas (600–1100 ml), difuzinis kraujavimas iš krūtinės sienos be aiškaus vieno kraujavimo židinio. Visi pacientai pasveiko.

Išvada

Turimi duomenys yra būdingi įgimtam alfa-1 antitripsino sintezės defektui.

Reikšminiai žodžiai: plaučių emfizema, spontaninis pneumotoraksas, pooperacinės komplikacijos, antitrombinas III

Malfunction of blood clotting associated with hereditary pulmonary emphysema

Vytis Bajoriūnas, Romaldas Rubikas, Paulius Gradauskas, Diana Samiatina, Algirdas Vilčinskas, Leonas Jasulaitis
Clinic of Thoracic Surgery,
Kaunas University of Medicine,
Eivenių str. 2, LT-50009 Kaunas, Lithuania
E-mail: vbajoriunas@yahoo.de, torchir@takas.lt

Background / objective

There were five members of one family suffering from pulmonary emphysema complicated with spontaneous pneumothorax, treated at Kaunas Medical University Hospital since 2000 till 2003. The data from the case histories of all the patients are presented and the possible reasons for blood clotting dysfunction are discussed.

Patients and methods

Twelve members of the family have been or still are suffering from congenital pulmonary emphysema. Five members of the family were operated on. The surgey involved thoracotomy, resection of the damaged section of a lung, partial or total pleurectomy, pleural cavity drainage.

Results

All the patients underwent surgery, and in all cases the postoperative intrapleural bleeding was uncommonly intensive. In three cases rethoracotomies were performed. All patients survived.

Conclusion

The presented data characterise congenital alpha-1-antitrypsin deficiency.

Keywords: pulmonary emphysema, spontaneous pneumothorax, post-operative complications, antithrombin

PDF

Susipažinkite su autorių teisėmis žurnalo politikoje skiltyje Autorių teisės.